Was ist Reaktionskinetik?
| Die Reaktionskinetik ist die Lehre von der Geschwindigkeit chemischer Reaktionen. Diese Reaktionsgeschwindigkeit wird von verschiedenen Faktoren beeinflusst, deren Erforschung und Kenntnis Auskunft darüber gibt, auf welche Weise die miteinander reagierenden Stoffe in die Endprodukte verwandelt werden. Die Kenntnis dieser Faktoren ermöglicht es im Prinzip, chemische Reaktionen zu steuern, d.h. gewünschte Endprodukte aus bestimmten Ausgangsstoffen herzustellen und nicht irgendwelche Produkte, aus denen die gewünschten erst herausgetrennt werden müssen. Da viele chemische Reaktionen eine intensive Energie- bzw. Enthalpiekomponente besitzen, ist auch deren Kenntnis wichtig, um Kosten zu sparen bzw. fehlgeleitete Reaktionen (Explosionen, Verpuffungen, Verbrennungen usw.) zu verhindern. | ||||||||||||
Die genauere Beschreibung, wie eine Reaktion in welchen einzelnen Schritten abläuft, nennt man den Reaktionsmechanismus. Die meisten chemischen Reaktionen laufen nicht so ab, wie es die Reaktionsgleichung angibt, sie gehen in mehrstufigen Umwandlungen vor sich. Aussagen über Reaktionsmechanismen sind daher „nur" (Modell)-Vorstellungen über den Reaktionsablauf, deren Grundlagen auf kinetischen Untersuchungen beruhen, d.h. auf Konzentrationsänderungen in bestimmten Zeitintervallen.
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Die Reaktionskinetik umfasst mehrere Teilgebiete:
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| Die Reaktionsgeschwindigkeit Als Beispiel nehmen wir die Reaktion A2(g) + B2(g) ---------> 2 AB (g) Während der Reaktion werden die Ausgangsstoffe A und B verbraucht, ihre Konzentrationen nehmen daher kontinuierlich ab. Gleichzeitig entsteht das Endprodukt AB, dessen Konzentration kontinuierlich zunimmt. Die RG ist nun ein Maß dafür, wie schnell diese Konzentrationsänderungen stattfinden. |
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Die Reaktionsgeschwindigkeit RG für die Reaktion zwischen A2 und B2 kann nun durch die Konzentrationszunahme von AB, + )c(AB), im Zeitintervall )t ausgedrückt werden: RG(AB) = + )c(AB)/)t |
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| Da die Geschwindigkeit sich jedoch kontinuierlich verändert, ist es
besser, statt des Differentenquotienten den Differentialquotienten einzusetzen, also zu
schreiben: RG(AB) = +dc(AB)/dt Differentenquotienten beschreiben ja immer nur die Durchschnittsgeschwindigkeit in einem bestimmten Zeitintervall. Wenn die Stoffmengenkonzentration in [mol/l] angegeben wird, ist die Einheit der RG [mol/(l*s)]. Statt der Konzentrationszunahme von AB kann auch die Konzentrationsabnahme von A2 oder B2 pro Zeiteinheit angegeben werden: RG(A2) = RG(B2) = -dc(A2)/dt = - dc(B2)/dt Da die Konzentrationen von A2 und B2 abnehmen, ist das Vorzeichen von dc(A2)/dt bzw. dc(B2/dt) negativ: das sorgt für einen positiven Wert der Geschwindigkeit. Die Zahlenwerte für die Geschwindigkeit der Konzentrationszunahme von AB, RG(AB) und für die Konzentrationsabnahme von A2, RG(A2), stimmen natürlich nicht überein, weil aus einem Molekül A2 bzw. B2 zwei Moleküle AB entstehen. Zum gleichen Zeitpunkt t ist daher die Konzentrationszunahme von AB doppelt so groß wie die Konzentrationsabnahme von A2 bzw. B2. Jedoch sind beide Werte, die RG(AB) wie auch die RG(A2) bzw. RG(B2) geeignet, die Reaktionsgeschwindigkeit zu definieren, nur muss eben genau gesagt werden, worauf sich die Reaktionsgeschwindigkeit bezieht. Korrekterweise müsste man in die Formulierung der Konzentrationsänderungen auch die stöchiometrischen Faktoren, d.h. die Koeffizienten der Reaktionspartner übernehmen. Wenn in einer chemischen Reaktion z.B. A + 2 B ---------> 3 C umgewandelt werden, dann bedeutet dies nach der Reaktionsgleichung, dass für drei Moleküle C zwei Moleküle B und ein Molekül A verbraucht werden. Die Geschwindigkeiten des Verschwindens der Komponenten A und B und des Entstehens der Komponente C sind also über folgenden Ausdruck miteinander verknüpft: -dc(A)/dt = - 1/2 dc(B)/dt = + 1/3 dc(C)/dt Um die Sache aber nicht zu verkomplizieren, lässt man diese stöchiometrischen Faktoren der Einfachheit halber oft weg. Da bei der Reaktion Moleküle der Ausgangsstoffe „verbraucht" werden, bzw. Moleküle des Endproduktes entstehen, ändert sich die Reaktionsgeschwindigkeit in der Regel während der Reaktion. Graphisch gesehen steigt also die Konzentration von AB an, während die Konzentrationen von A2 und B2 fallen. Je weiter die Reaktion fortgeschritten ist, desto langsamer ändert sich die Konzentration irgendeines Stoffes pro Zeiteinheit. Bei den meisten Reaktionen hängt nun die Reaktionsgeschwindigkeit von den Konzentrationen der miteinander reagierenden Stoffe ab. Da Konzentrationsmessungen während des Reaktionsablaufs meistens Schwierigkeiten bereiten, verknüpft man sie am besten über Eigenschaften, die kontinuierlich über bestimmte physikalische Größen feststellbar sind. So kann man z.B. die elektrische Leitfähigkeit, das Volumen, die Farbe einer Komponente, ein entstehender Gasdruck, die Viskosität oder ähnliches messen, ohne störend in den Reaktionsablauf einzugreifen.
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| Die Konzentrationsabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit | ||||||||||||
| Im allgemeinen hängen Reaktionsgeschwindigkeiten von den Konzentrationen
der reagierenden Substanzen ab. In der Alltagserfahrung heißt diese Aussage dann:
„Viel hilft viel". Erklären lässt sich dieser Umstand mit der sogenannten
Kollisionstheorie: bei hohen Konzentrationen sind zahlreiche Moleküle in einem gegebenen
Volumen zusammen, es kommt daher zu häufigeren Zusammenstößen, in denen die
reagierenden Ausgangs- stoffe in die Endprodukte verwandelt werden, die Reaktion läuft
also schneller ab. Für jede Reaktion versucht man nun, die Beziehung zwischen der Reaktionsgeschwindigkeit, also der Konzentrationsänderung pro Zeit und der Konzentration der Reaktanden in einer mathematischen Gleichung anzugeben. Diese Gleichung nennt man ein Geschwindigkeitsgesetz, weil sie zwei Größen über eine Funktion miteinander fest verknüpft. Zuerst erfolgt die Verknüpfung über eine Proportionalität: je mehr von dem Stoff A2 und B2 vorhanden ist, desto schneller die Reaktion. Es könnte auch heißen: Je mehr von dem Stoff A2 oder B2 vorhanden ist, desto schneller die Reaktion. Was stimmt, muss experimentell herausgefunden werden. Die Reaktionsgleichung gibt darüber keine Aussage her, sie sagt nur, dass zur Entstehung von AB eben A und B vorhanden sein muss. Wer aber von den beiden Partnern die Reaktionsgeschwindigkeit bestimmt, beide oder einer alleine, ist eine Frage des Experiments. Aus der Proportionalitätsbeziehung: „Je mehr von A2 und/oder B2 vorhanden sind, desto schneller entsteht AB" entsteht durch Einführung einer Proportionalitätskonstanten eine Aussage in der Form einer Funktion: Die Reaktionsgeschwindigkeit ist eine Funktion der Konzentration von A2 und/oder B2, die Proportionalitätskonstante wird zur Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten. Sie hängt dann nur noch von den Parametern der Reaktion ab, d.h. Druck und/oder Temperatur und von der Komponente, auf die sie sich bezieht. 1. Beispiel: N2O5 (Distickstoffpentoxid) zersetzt sich von
alleine zu NO2 und O2. Die Geschwindigkeit ist direkt proportional
der N2O5-Konzentration. 2. Beispiel: NO2 (Stickstoffdioxid) reagiert mit HCl
(Chlorwasserstoffgas) zu Stickoxid NO, Wasser und Chlorgas. 3. Beispiel: Stickoxid NO reagiert mit Wasserstoff zu Stickstoff und
Wasserdampf. Alle drei Beispiele zeigen: Das Geschwindigkeitsgesetz kann nicht aus der Reaktionsgleichung abgeleitet werden, scheinbare Übereinstimmungen in den Koeffizienten und Exponenten sind in der Regel zufällig und nicht systembedingt. Der Grund für die Nichtübereinstimmung der Koeffizienten in der Reaktionsgleichung mit den Exponenten der Konzentrationen im Geschwindigkeitsgesetz liegt darin, dass der wirkliche Mechanismus der chemischen Reaktion nicht in einem gleichzeitigen Zusammenstoß so vieler Moleküle besteht, wie sie die Reaktions- gleichung angibt. Im 3. Beispiel müssten vier Moleküle gleichzeitig reagieren, d.h. zusammenstoßen, um zu den gewünschten Produkten zu kommen. Das jedoch ist äußerst unwahrscheinlich bzw. nur äußerst gering wahrscheinlich. In Wirklichkeit baut sich der Gesamtmechanismus aus einer Reihe kleinerer Schritte auf, die vorwiegend aus Zusammenstößen zweier Moleküle bestehen, deren Produkt/e (Zwischenverbindung/en) dann wieder einen Zweierstoß eingehen usw. Das experimentell gewonnene Geschwindigkeitsgesetz ist jedoch eine Zusammen- fassung aller dieser Einzelschritte, die Konzentrationen der Reaktionspartner beeinflussen es in komplizierter Weise. Die Erforschung des Geschwindigkeitsgesetzes ist nur der 1. Schritt bei der Aufklärung des tat- sächlichen Reaktionsmechanismus, und nicht mehr. Nur bei einfachen, in einem Schritt ablaufenden Reak- tionen, stimmt die Ordnung des Geschwindigkeitsgesetzes mit den Koeffizienten der Reaktionsgleichung überein, und das gilt fast ausschließlich für Zersetzungs- und Zerfallsreaktionen 1. Ordnung sowie bei relativ seltenen Reaktionen 2. Ordnung, die durch den Zusammenstoß zweier Moleküle gekennzeichnet sind und nicht durch Nebenreaktionen verkompliziert werden. Während also das Geschwindigkeitsgesetz die funktionale Beziehung zwischen der Reaktions- geschwindigkeit eines Stoffes und der Konzentration desselben oder eines anderen, an der Reaktion beteiligten Stoffes formuliert, wobei die Geschwindigkeitskonstante dann nur noch den Zahlenwert angibt, nennt die Reaktionsordnung die Summe der Exponenten der Konzentrationsparameter im Geschwindigkeitsgesetz. Im 1. Beispiel ist die Zersetzung von N2O5 eine Reaktion 1. Ordnung, da der Exponent des Konzentrationsterms c(N2O5) gleich 1 ist. Im 2. Beispiel, der Reaktion von NO2 mit HCl, ist die Reaktion erster Ordnung bezüglich NO2, erster Ordnung bezüglich HCl und so insgesamt eine Reaktion 2. Ordnung. Im 3. Beispiel ist die Reaktion zweiter Ordnung bezüglich NO, weil dessen Konzentration im Quadrat vorkommt und erster Ordnung bezüglich der Wasserstoff-Konzentration, insgesamt also dritter Ordnung. Wie schon gesagt, muss das Geschwindigkeitsgesetz und die Reaktionsordnung experimentell bestimmt werden. Aus der Reaktionsgleichung sind sie nicht abzuleiten. Die Reaktionsordnung kann auch gebrochenzahlig sein oder Null betragen: Acetaldehyd zersetzt sich bei 450 °C an einer Goldoberfläche mit der Reaktionsordnung 3/2, die Zersetzung von N2O bei hohen Temperaturen verläuft nach einer Reaktion 0. Ordnung, d.h. hängt von keiner Konzentration ab, sondern nur von der Temperatur und dem Druck. Chemisch ähnliche Reaktionen müssen nicht dem gleichen Geschwindigkeitsgesetz folgen und Geschwindigkeitsgesetze können mitunter komplizierte Gleichungen darstellen. Übersicht: Reaktion 0. Ordnung Reaktion 1. Ordnung Reaktion 2. Ordnung Die Geschwindigkeit einer Reaktion hängt vom Mechanismus ab, mit dem sich die Reaktion vollzieht. Der Reaktionsmechanismus beschreibt aber auch, wie die Reaktionsgeschwindigkeit von den Konzentrationen der Ausgangsprodukte abhängt. Eine kinetische Untersuchung untersucht also das Verhältnis zwischen Reaktionsgeschwindigkeit und den Konzentrationen der Ausgangsstoffe, um einen Mechanismus für die Reaktion vorzuschlagen. Gibt es hierfür keine einfachen Lösungen, ist es sehr wahrscheinlich, dass der Mechanismus über mehrere Einzelschritte (Elementarreaktionen) verläuft, die in der Summe den Mechanismus beschreiben. Die meisten Reaktionen vollziehen sich in einem komplizierten Mechanismus, an dem verschiedene Elementarreaktionen beteiligt sind, in denen unterschiedliche Bindungen der Ausgangsstoffe und Zwischenprodukte gebrochen und neu geschlossen werden. Damit man Reaktionen mit komplexeren Mechanismen verstehen kann, müssen zuerst die Geschwindigkeitsbeziehungen für Elementarreaktionen formuliert werden. Unter einer Elementarreaktion versteht man nun eine Reaktion, die durch eine einzelne Kollision der Ausgangsstoffe entsteht. Das bedeutet jedoch nicht, dass alle Zusammenstöße der Ausgangsstoffe zu einer Reaktion führen, im Gegenteil: nur einer kleiner Bruchteil der Kollisionen führt zu Stoffumwandlungen, damit zu einer feststellbaren Reaktion. Welche Voraussetzungen und Bedingungen daran geknüpft sind, wird noch zu erörtern sein. Wenn nur eines der Teilchen in der Kollision reagiert, d.h. unter Bindungsbruch und -neubildung sich verändert, spricht man von einer monomolekularen Reaktion. D.h. das andere, an der Kollision beteiligte Teilchen muss sich nicht unbedingt verändern, damit sich das erstere verändern kann. Wenn beide an der Kollision beteiligten Teilchen eine Reaktion eingehen, spricht man von einer bimolekularen Reaktion. Dabei kann es sich um zwei verschiedene Teilchen oder um zwei Teilchen derselben Sorte handeln. Trimolekulare Reaktionen oder Elementarreaktionen mit vier und mehr Teilchen sind äußerst unwahrscheinlich. Die Geschwindigkeitsbeziehung für eine Elementarreaktion kann durch Anwendung eben dieser Reaktionsgleichung formuliert werden, das gilt aber ausdrücklich nicht für die Gesamtreaktion. Sind an einer bimolekularen Elementarreaktion zwei Stoffe A und B beteilt, lautet das Geschwindigkeitsgesetz: RG(AB) = k * c(A) * c(B) . Sind an der bimolekularen Elementarreaktion jedoch nur Teilchen des Ausgangsstoffes vorhanden, so lautet das Geschwindigkeitsgesetz: RG (A) = k * c(A) * c(A) = k * c2(A) . Allgemein: Das Geschwindigkeitsgesetz einer Elementarreaktion ist das Produkt der Konzentrationen der Ausgangsstoffe mit einem Exponenten, der der Zahl der reagierenden Teilchen dieses Typs entspricht. Es sei noch mal betont: die Formulierung der Geschwindigkeitsbeziehung durch Anwendung der stöchio- metrischen Reaktionsgleichung gilt nur für Elementarreaktionen. Für die meisten chemischen Reaktionen, die aus einer Folge von Einzelschritten bestehen, kann also die Geschwindigkeitsbeziehung nicht aus der stöchio- metrischen Gleichung ermittelt werden, es sei denn, die Reaktionsgleichung für die Gesamtreaktion und für die Elementarreaktionen seien identisch. Hat man für eine Reaktion einen Mechanismus in einer Folge von Einzelschritten formuliert, dann können die experimentell bestimmten Geschwindigkeitsbeziehungen der einzelnen Schritte (Elementarreaktionen) mit den aus dem Mechanismus abgeleiteten Beziehungen verglichen werden. Wenn beide Beziehungen über- ein- stimmen, dann mag der vorgeschlagene Mechanismus korrekt sein. Verschiedene Mechanismen können dieselben Geschwindigkeitsbeziehungen aufweisen, aus diesem Grunde ist die Übereinstimmung mit der experimentell ermittelten Geschwindigkeitsbeziehung noch kein Beweis für die Richtigkeit des Mechanismus. Zur Vereinfachung der Komplexität des Sachverhalts geht man methodisch nun so vor, dass man die einzelnen Elementarreaktionen in ihrer Geschwindigkeit unterscheidet, was sicher sehr wahrscheinlich ist und aus den einzelnen Reaktionsschritten einen langsamen, und deswegen geschwindigkeitsbestimmenden Schritt herausdestilliert. Für diesen geschwindigkeitsbestimmenden Schritt wird eine Geschwindigkeitsbeziehung entsprechend dem Mechanismus dieses Schritts formuliert, die anderen schnellen, nicht geschwindig- keitsbestimmenden Schritte fallen dann nicht einfach weg, sondern können durch Beziehungen zwischen verschiedenen Elementarreaktionen gleichsam „elimiert" werden.
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| Literatur: Charles E. Mortimer: Chemie; Thieme-Verlag Stuttgart 1987 Dickerson/Geis: Chemie - eine lebendige und anschauliche Einführung, Verlag Chemie, Weinheim 1981 Ralph S. Becker, Wayne E. Wentworth: Allgemeine Chemie, Band II, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1976 |