| I. |
1. |
Formuliere die Halbstrukturformeln aller
einwertigen Butanole und benenne
die entsprechenden Isomere des Butanols. |
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2. |
Setze die Halbstrukturformeln in entsprechende Struktursymbole
um. |
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3. |
Stelle die physikalisch-chemischen Eigenschaften
Schmelzpunkt, Siedepunkt, Wasserlöslichkeit und Dichte aus dem Datenblatt
Alkanole zusammen, vergleiche sie und begründe die
Unterschiede in einer Erörterung der zwischenmolekularen
Bindungskräfte (Sekundärbindung). |
| II. |
1. |
Formuliere die Oxidationsprodukte der einzelnen
Isomere des Butanols. |
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2. |
Benenne die Oxidationsprodukte, erstelle die Strukturformeln
und Struktursymbole. |
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3. |
Trage aus den entsprechenden Datenblättern
Alkanale, Alkanone und Carbonsäuren
die Eigenschaften Siedepunkt, Wasserlöslichkeit und Dichte
zusammen und begründe die Unterschiede durch eine entsprechende
Erörterung der zwischenmolekularen Bindungskräfte. |
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4. |
Formuliere die Redoxreaktionen zwischen den
einzelnen Isomeren des Butanols und den entsprechenden sich daraus
ergebenden Oxidationsprodukten (Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren) mit
den Oxidationsmitteln Kupferoxid, schwefelsaure
Kaliumdichromat-Lösung und schwefelsaure Kaliumpermanganat-Lösung in
den Teilgleichungen der Oxidation und Reduktion. Erstelle dazu
jeweils die Oxidationszahlen des Oxidations- und des Reduktionsmittels. |