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TRW6&A4X3' Letter 6&A43'LetterT$P<  _#Rww  NgXXdReaktionsmechanismusderUmsetzungvon w _Salicylsure_ԀmitEssigsureanhydridd #X>XNg*# ` pXX>C7H6O3(s)+C4H6O3(l)!>C9H8O4(s)+CH3COOH#X>Xp#(l) #  ###o##o#x tB2.h~0[l `m-.Elyx_pXX>___   #o##o###d MerkmalederReaktion: d #d"$ *##XX* (jx3"3"  32j3  0    SaureKatalyse durchSchwefelsure:_Protonierung_Ԁeine#X>Xp#pXX>r_Carbonylgruppe_Ԁdes $x#% _Acetanhydrids_3#݌&$&o#o# Ќ  "3"  32j3  0    Bildungeines _mesomeriestabilisierten_Ԁ_Hydroxycarbokations_ :Ausbildungeiner '%' Elektronenmangelstelled(LewisSure)d3݌1(&(o#o# Ќ  "3"  3K 2j3  0    Angriff einesfreienElektronenpaarsderphenolischen_Hydroxygruppe_Ԁausder C)') _Salicylsure_Ԁd(LewisBase)d3K x ݌[*(*o#o# Ќ  "3"  3 2j3  0    bergang derpositivenLadungaufdiephenolische_Hydroxygruppe_3 ݌m+)+o#o# Ќ  "3"  3 2j3  0    Stabilisierung derphenolischen_Hydroxygruppe_ԀdurchAbspaltungeinesProtons3  ݌,+,o#o# Ќ  "3"  3 2j3  0    Rckbildung derC=ODoppelbindunginder_Carbonylgruppe_Ԁdurch_Deprotonisier -&,- ung_Ԁ#X>Xp#pXX>undgleichzeitigerBindungsbruchunterBildungeinesEssigsureMolekls3 < ݌.>-.o#o# Ќ  "3"  32j3  0    AAc2Mechanismus: sauerkatalysierte_bimolekulare_Ԁ_Acylspaltung_Ԁ(_H.G.O._ԀBecker: /P./ 270)#X>XpS#3*݌0h/0o#o# Ќ       +     3      ;     d  XX>V03/25.Mrz2006#X>X:#d